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CONGENITO
È provocato da malformazioni cerebrali o difetti alla nascita.
La causa più comune di idrocefalo congenito è l’ostruzione dell’acquedotto cerebrale, cioè il passaggio lungo e stretto tra il terzo e quarto ventricolo o cavità del cervello. Questa condizione può derivare da un blocco, un’infezione, un’emorragia, un tumore o una cisti aracnoidea, molti dei quali sono stati collegati alla mancanza di acido folico durante la gravidanza.
Idrocefalo comunicante
Si manifesta quando il flusso del liquido cefalorachidiano (LCR) si blocca dopo la sua uscita dai ventricoli.
L’idrocefalo non comunicante, noto anche come idrocefalo ostruttivo, si manifesta quando il flusso di LCR si blocca lungo uno o più dei passaggi stretti che collegano i ventricoli.
ACQUISITO
Normalmente si manifesta come effetto di una malattia o di una lesione, per esempio dopo un tumore al cervello, dopo un ictus o dopo una lesione cerebrale traumatica.
Idrocefalo comunicante
Si manifesta quando il flusso del liquido cefalorachidiano (LCR) si blocca dopo la sua uscita dai ventricoli.
L’idrocefalo non comunicante, noto anche come idrocefalo ostruttivo, si manifesta quando il flusso di LCR si blocca lungo uno o più dei passaggi stretti che collegano i ventricoli.
NPH
L’idrocefalo normoteso (NPH), a volte chiamato idrocefalo normoteso idiopatico (iNPH), è un accumulo di liquido cefalorachidiano che causa l’allargamento dei ventricoli nel cervello, a volte con poco o nessun aumento della pressione intracranica (PIC).
