Types
CONGÉNITALE
Est causée par des malformations cérébrales ou des anomalies congénitales.
La cause la plus fréquente d’hydrocéphalie congénitale est l’obstruction de l’aqueduc de Sylvius, le canal long et étroit permettant le passage du liquide céphalorachidien entre les troisième et quatrième ventricules (ou cavités) du cerveau. Cette affection peut résulter d’une obstruction, d’une infection, d’une hémorragie, d’une tumeur ou d’un kyste arachnoïdien, qui ont pour beaucoup été liés à une carence en acide folique pendant la grossesse.
Hydrocéphalie communicante
Se produit lorsque l’écoulement du liquide céphalorachidien (LCR) est bloqué après sa sortie des ventricules.
Hydrocéphalie non communicante, également appelée hydrocéphalie obstructive, se produit lorsque l’écoulement du LCR est bloqué le long d’un ou plusieurs des passages étroits reliant les ventricules.
ACQUISE
Survient généralement à la suite d’une maladie ou d’une blessure, par exemple une tumeur cérébrale, un accident vasculaire cérébral ou un traumatisme crânien.
Hydrocéphalie communicante
Se produit lorsque l’écoulement du liquide céphalorachidien (LCR) est bloqué après sa sortie des ventricules.
Hydrocéphalie non communicante, également appelée hydrocéphalie obstructive, se produit lorsque l’écoulement du LCR est bloqué le long d’un ou plusieurs des passages étroits reliant les ventricules.
HPN
L’hydrocéphalie à pression normale (HPN), parfois appelée hydrocéphalie à pression normale idiopathique (HPNi), est causée par une accumulation de liquide céphalorachidien qui provoque une dilatation des ventricules du cerveau, parfois avec une faible ou sans augmentation de la pression intracrânienne (PIC).