Causée par des malformations cérébrales ou des anomalies congénitales
La cause la plus fréquente d’hydrocéphalie congénitale est l’obstruction de l’aqueduc de Sylvius, le canal long et étroit permettant le passage du liquide céphalorachidien entre les troisième et quatrième ventricules (ou cavités) du cerveau. Cette affection peut résulter d’une obstruction, d’une infection, d’une hémorragie, d’une tumeur ou d’un kyste arachnoïdien.
D’autres pathologies peuvent être associées à l’hydrocéphalie congénitale, notamment :
- Malformations de Chiari : anomalies à la base du cerveau, à la jonction entre la colonne vertébrale et le crâne.
- Craniosynostose : fusion prématurée des os du crâne avant que le cerveau ne se soit complètement développé.
- Syndrome de Dandy-Walker : dilatation du quatrième ventricule en raison de la fermeture partielle ou complète de ses orifices.
- Anomalies du tube neural ou spina bifida : lorsque la moelle épinière est exposée à la naissance et manque souvent de liquide céphalorachidien.
- Malformations anévrismales de la veine de Galien : connexions anormales entre les artères et les veines profondes du cerveau, qui se forment avant la naissance.
