Arten von
Hydrozephalus

Der angeborene Hydrozephalus wird durch Fehlbildungen des Gehirns oder durch Geburtsfehler verursacht.
Die häufigste Ursache für einen angeborenen Hydrozephalus ist ein Verschluss des zerebralen Aquädukts – des langen, schmalen Verbindungsganges zwischen dem dritten und vierten Ventrikel (den Hohlräumen des Gehirns). Dieser Zustand kann durch eine Blockade, eine Infektion, eine Blutung, einen Tumor oder eine Arachnoidalzyste hervorgerufen werden und steht häufig in Zusammenhang mit einem Mangel an Folsäure in der Schwangerschaft.

Kommunizierender Hydrozephalus
Tritt auf, wenn der Liquorfluss nach dem Austritt aus den Ventrikeln blockiert ist.

Nicht-kommunizierender Hydrozephalus, auch bekannt als obstruktiver Hydrozephalus, tritt auf, wenn der Liquorfluss in einem oder mehreren der engen Verbindungsgänge zwischen den Ventrikeln blockiert ist.

Der erworbene Hydrozephalus tritt in der Regel infolge einer Erkrankung oder Verletzung auf, beispielsweise nach einem Hirntumor, einem Schlaganfall oder einem Schädel-Hirn-Trauma.

Kommunizierender Hydrozephalus
Tritt auf, wenn der Liquorfluss nach dem Austritt aus den Ventrikeln blockiert ist.

Nicht-kommunizierender Hydrozephalus, auch bekannt als obstruktiver Hydrozephalus, tritt auf, wenn der Liquorfluss in einem oder mehreren der engen Verbindungsgänge zwischen den Ventrikeln blockiert ist.

Normaldruckhydrozephalus (NPH), auch idiopathischer Normaldruckhydrozephalus (iNPH) genannt, bezeichnet eine Ansammlung von Liquor (Hirnwasser), die zu einer Vergrößerung der Hirnkammern (Ventrikel) führt und stellenweise mit nur einem geringen oder gar keinem Anstieg des Hirndrucks (intrakranieller Druck, ICP) verbunden ist.